新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病進行篩查，提供早期診斷和早期治療的一項母嬰保健技術；是疾病三級預防的有效措施，從而使患兒得以早診斷、早治療、早期干預。

新生兒疾病篩查是寶寶出生后的第一道安檢。

由于新生兒疾病篩查的疾病種類繁多，在孕前及普通產檢通常無法檢出。大部分患兒父母健康，而且患兒出生時也看似一切正常，其實機體的代謝功能本身是有缺陷的，新生兒期沒有明顯表現(xiàn)，等病癥表現(xiàn)時可能已是不可逆了，失去了治療的良機。雖然單個病種的遺傳代謝病發(fā)生率不高，但是這些遺傳代謝病總體發(fā)生率高達1/3000，也就是說每3000個新生兒中就有一個患有遺傳代謝病。這個比例已經很高了!

新生兒疾病篩查能夠真正做到“早篩查，早發(fā)現(xiàn)，早治療”，是預防出生缺陷，提高人口素質的重要防線。

鹽城市新生兒遺傳代謝病篩查“免費29種病”篩查，包括：

先天性甲狀腺功能低下癥；

先天性腎上腺皮質增生癥(CAH)；

9種氨基酸代謝性疾?。òǜ弑奖彼嵫Y）；

9種有機酸代謝性疾??；

9種脂肪酸氧化代謝性疾病。

1.“篩查陰性”的結果，代表寶寶患該種疾病的風險非常低。寶寶通過了篩查，還需要定期進行兒童保健檢查，及時發(fā)現(xiàn)異常。

2.“篩查陽性”的結果，代表寶寶患該種疾病的風險高，可能性比較大，但并未最終確定，需進一步作檢查。

任何檢測方法都有相應的局限性，由于多種原因，仍有極少部分患兒不能被檢出，還是要定期帶寶寶到婦幼保健機構進行常規(guī)健康檢查，以保證寶寶的健康成長。

新生兒疾病篩查是寶寶出生后的第一道健康防線，寶爸寶媽一定要重視哦～